Sterilisationschemikalienintegrator (KLASSE 5)
Kurze Beschreibung:
Das Produkt wurde gemäß den Anforderungen des chemischen Indikators der Klasse 5 in GB18282.1 entwickelt.Bei der Druckdampfsterilisation löst sich der Indikator auf und wandert über den Farbbalken, um den Sterilisationseffekt anzuzeigen.Der Integrator besteht aus einem Farbindikatorstreifen, einem Metallträger, einer atmungsaktiven Folie, einem Interpretationsetikett und einem Indikator
Der Indikator reagiert sehr empfindlich auf Dampfsättigung, Dampftemperatur und Einwirkzeit. Während des Sterilisationsprozesses löst sich der Indikator auf und kriecht entlang der farbigen Indikatorleiste.Bestimmen Sie anhand des Abstands des im Beobachtungsfenster angezeigten Indikators, ob die wichtigsten Parameter (Temperatur, Zeit und Dampfsättigung) der Druckdampfsterilisation den Anforderungen entsprechen.
Anwendungsbereich
Es eignet sich zur Überwachung des Druckdampfsterilisationseffekts von 121-135℃
Verwendung
1、Öffnen Sie den Beutel, nehmen Sie die entsprechende Menge an Anleitungskarten heraus und schließen Sie den Beutel
2、Stellen Sie den Integrator in die Mitte der zu sterilisierenden Packung;Bei harten Behältern sollten sie an zwei diagonalen Ecken oder an den am schwierigsten zu sterilisierenden Stellen des Behälters platziert werden.
3、Sterilisieren Sie gemäß den festgelegten Verfahren
4、Entfernen Sie nach Abschluss der Sterilisation den Integrator, um das Ergebnis zu ermitteln.
Ergebnisermittlung:
Qualifiziert: Die schwarze Anzeige des Integrators wandert in den „qualifizierten“ Bereich und zeigt an, dass die Hauptparameter der Sterilisation den Anforderungen entsprechen.
Fehler: Die schwarze Anzeige des Integrators erreicht nicht den „qualifizierten“ Sterilisationsbereich, was bedeutet, dass mindestens ein Schlüsselparameter im Sterilisationsprozess die Anforderungen nicht erfüllt hat.
Vorsichtsmaßnahmen
1. Dieses Produkt wird nur zur Überwachung der Dampfsterilisation verwendet, nicht für Trockenhitze, chemische Gassterilisation und andere Sterilisationsmethoden.
2. Wenn der Indikator des Integrators bei mehreren sterilisierten Gegenständen nicht den „qualifizierten“ Bereich erreicht, sollten die Ergebnisse des biologischen Indikators beobachtet und die Ursache für das Sterilisationsversagen analysiert werden.
3. Dieses Produkt sollte in einer trockenen Umgebung bei 15–30 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von weniger als 60 % gelagert und vor Licht (einschließlich natürlichem Licht, Fluoreszenz und ultraviolettem Licht) geschützt werden.
