Umfassendes Challenge-Testkit für die Druckdampfsterilisation
Kurze Beschreibung:
Dieses Produkt besteht aus einem biologischen Indikator für die Druckdampfsterilisation, einer chemischen Indikatorkarte für die Druckdampfsterilisation (kriechender Typ), atmungsaktivem Material, Faltenpapier usw., verpackt und mit Klebeband kombiniert, das zur Beurteilung der Wirkung der Druckdampfsterilisation verwendet wird.
Anwendungsbereich
Geeignet für die Chargenüberwachung der Dampfsterilisationswirkung bei einem Druck von 121–135 °C.
Wie benutzt man
1. Notieren Sie im leeren Feld des Etiketts der Testverpackung die notwendigen Angaben zum Sterilisationsmanagement (z. B. Datum der Sterilisationsbehandlung, Bediener usw.).
2. Platzieren Sie die Testverpackung mit der beschrifteten Seite nach oben flach über der Abluftöffnung im Sterilisatorraum oder an der vom Hersteller empfohlenen schwierigsten Position im Sterilisator und stellen Sie sicher, dass die Testverpackung nicht durch andere Gegenstände gequetscht wird.
3. Sterilisationsvorgang gemäß den Anweisungen des Sterilisatorherstellers.
4. Öffnen Sie nach dem Sterilisationsvorgang die Schranktür, nehmen Sie die Testverpackung heraus und überprüfen Sie den chemischen Indikator auf dem Etikett der Testverpackung. Wenn sich der Indikator von gelb nach grau oder schwarz ändert, zeigt dies an, dass die Testverpackung gesättigtem Wasser ausgesetzt wurde Dampf.
5. Nehmen Sie nach dem Abkühlen der Testverpackung die chemische Indikatorkarte für die Druckdampfsterilisation (kriechender Typ) aus der Testverpackung heraus, um festzustellen, ob die chemische Indikatorkarte in den qualifizierten Bereich gelangt ist.
6. Entfernen Sie den biologischen Indikator aus dem Testkit, klemmen Sie die Ampulle fest und stellen Sie die Kultur bei 56–58 °C wieder her.Als Positivkontrolle wurde eine weitere Charge eines unsterilisierten biologischen Indikators für die Druckdampfsterilisation entnommen und nach dem Zerbrechen der Ampulle unter den gleichen Bedingungen kultiviert.
7. Nachdem Sie den Sterilisationseffekt bestätigt haben, entfernen Sie bitte das Etikett und kleben Sie es zur Aufbewahrung in das Protokollbuch.
Ergebnis Urteil:
Chemie-Indikatorkarte für die Druckdampfsterilisation (kriechender Typ): Wenn der schwarze Indikator in den für die Sterilisation qualifizierten Bereich kriecht, bedeutet dies, dass die Hauptparameter der Sterilisation (Temperatur, Zeit, Dampfsättigung) die Anforderungen erfüllen;Wenn der schwarze Indikator nicht in den für die Sterilisation qualifizierten Bereich gelangt, bedeutet dies, dass die Sterilisation fehlgeschlagen ist.
Biologischer Indikator für die Druckdampfsterilisation, nach 48 Stunden Kultur, wenn die Farbe des Mediums purpurrot bleibt, was anzeigt, dass die Sterilisation qualifiziert ist;Wenn sich die Farbe des Mediums nach 48 Stunden Inkubation von Purpurrot nach Gelb ändert, was darauf hinweist, dass die Sterilisation nicht zulässig ist, sterilisieren Sie die sterilisierten Gegenstände bitte erneut.
Beide Ergebnisse sind nur gültig, wenn das Positivkontrollröhrchen (Kultur nicht älter als 24 Stunden) positiv ist.
Vorsichtsmaßnahmen
1. Bevor Sie dieses Produkt verwenden, überprüfen Sie bitte die Unversehrtheit des Produkts und verwenden Sie es innerhalb der Gültigkeitsdauer des Produkts.
2. Der Farbumschlag des chemischen Indikators auf dem Etikett der Testverpackung zeigt lediglich an, ob die Testverpackung verwendet wurde.Wenn der chemische Indikator seine Farbe nicht ändert, überprüfen Sie das Sterilisationsverfahren und den Sterilisator, um den ordnungsgemäßen Ablauf des Sterilisationszyklus sicherzustellen.
3. Dieses Produkt ist ein Einwegartikel und kann nicht wiederholt verwendet werden.
4. Dieses Produkt kann nur zur Chargenüberwachung des Druckdampfsterilisationseffekts verwendet werden und kann nicht zur Überwachung der Trockenhitze-, Niedertemperatur- und chemischen Gassterilisation verwendet werden.
5. Biologische Indikatoren, bei denen festgestellt wird, dass sie die Sterilisation nicht bestanden haben, deren Verfallsdatum überschritten wurde und die für Positivkontrolltests verwendet wurden, sollten nach der Sterilisation entsorgt werden.
